Tibinide Tafla 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tibinide tafla 300 mg

viatris aps - isoniazidum inn - tafla - 300 mg

Treo Freyðitafla 50 mg/ 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

treo freyðitafla 50 mg/ 500 mg

viatris aps - coffeinum; acidum acetylsalicylicum - freyðitafla - 50 mg/ 500 mg

Treo Hindbær Freyðitafla 500/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

treo hindbær freyðitafla 500/50 mg

viatris aps - coffeinum; acidum acetylsalicylicum - freyðitafla - 500/50 mg

Mucomyst Freyðitafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mucomyst freyðitafla 200 mg

viatris aps - acetylcysteinum inn - freyðitafla - 200 mg

Treo Freyðitafla 500 mg/50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

treo freyðitafla 500 mg/50 mg

viatris aps - acidum acetylsalicylicum; coffeinum - freyðitafla - 500 mg/50 mg

Dimethyl fumarate Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate mylan

mylan ireland limited - dímetýl fúmarat - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - Ónæmisbælandi lyf - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Amlodipine / Valsartan Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

amlodipine / valsartan mylan

mylan pharmaceuticals limited - meðferð besilate, valsartan - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. meðferð/valsartan mylan er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripíprazól - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - aripiprazol mylan pharma er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. sjúklingum mylan pharma er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. sjúklingum mylan pharma er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Atazanavir Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - atazanavír mylan, gefið samhliða lágskammta ritonaviri, er ætlað til meðferðar við hiv 1 sýktum fullorðnum og börnum 6 ára og eldri í samsettri meðferð með öðrum andretróveirulyfjum. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). takmarkaðar upplýsingar liggja fyrir frá börnum 6 ára og yngri en 18 ára. val á atazanavír mylan í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu.

Cinacalcet Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet hýdróklóríð - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kalsíumsterastasis - meðferð við framhaldsskemmdum af völdum skjaldvakabólgu (hpt) hjá sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi (esrd) við viðhaldsskilunarmeðferð. cinacalcet mylan kann að vera notað sem hluti af lækninga meðferð þar á meðal fosfórinn bindi og/eða d notaðir, eins og við. lækkun álíka í sjúklinga með:súrefnismettun carcinomaprimary hpt fyrir hvern parathyroidectomywould að vera fram á grundvelli blóðvatn kalsíum (eins og skilgreind af viðeigandi meðferð leiðbeiningar) en í hvern parathyroidectomy er ekki vísindalega viðeigandi eða er ætlað.